Σύνδρομο Favre-Goldmann
To Σύνδρομο Favre-Goldmann κληρονομείται με τον αυτοσωματικό υπολειπόμενο χαρακτήρα. Η εμφάνιση αυτής της πολύ σπάνιας κατάστασης αρχίζει στην παιδική ηλικία με νυκταλωπία.
Τα οφθαλμοσκοπικά ευρήματα του συνδρόμου είναι:
Υαλοειδές: παρουσιάζει συναίρεση αλλά η κοιλότητα δεν είναι κενή
Αμφιβληστροειδής:
1. Αλλοιώσεις όμοιες με αυτές της Συγγενούς Ρετινόσχισης, αν και τα ευρήματα από την ωχρά είναι λιγότερο εμφανή
2. Χρωστικές αλλοιώσεις όμοιες με αυτές της Μελαγχρωστικής Αμφιβληστροειδοπάθειας
3. Εμφάνιση λευκά δενδροειδώς διακλαδιζόμενα περιφερικά αμφιβληστροειδικά αγγεία
Φακός: Προγεροντικός καταρράκτης