Churg-Strauss Syndrome

Το Churg-Strauss Syndrome (CSS) περιγράφηκε για πρώτη φορά από τους Churg και Strauss το 1951 σαν αγγειίτιδα μικρών και μεσαίων αγγείων που προκαλεί άσθμα, υπερηωσινοφιλία και αγγειίτιδα πολλαπλών οργάνων. Είναι μία σπάνια νόσος με εμφάνιση 1.3-6.8 περιπτώσεις ανά 1.000.000 ασθενείς ανά χρόνο. Η μέση ηλικία εμφάνισης της νόσου είναι τα 50 έτη, και φαίνεται να υπάρχει μια μικρή υπεροχή των ανδρών που προσβάλλονται από την νόσο. Read More Churg-Strauss Syndrome

HLA B27 σύνδρομα

  1. Τι είναι το HLA 27;

Tα HLA (Human Leukocyte Antigen) είναι γονίδια που εντοπίζονται στο Σύμπλεγμα Μείζονος Ιστοσυμβατότητας τύπου Ι στο χρωμόσωμα 6 και είναι παρόντα σε όλα τα κύτταρα που έχουν πυρήνα. Η λειτουργία τους είναι να παρουσιάζουν ενδογενή αντιγόνα, όπως πεπτίδια από ιούς ή ενδοκυττάρια παθογόνα, στα κυτταροτοξικά Τ κύτταρα. Read More HLA B27 σύνδρομα

Plaquenil και Οφθαλμός

Η Υδρόξυχλωροκίνη (Plaquenil) έχει χρησιμοποιηθεί για πολλά χρόνια αρχικά για την θεραπεία της Ελονοσίας, και τώρα χρησιμοποιείται συχνά για την θεραπεία φλεγμονωδών νόσων όπως η Ρευματοειδής Αρθρίτιδα και ο Λύκος. Read More Plaquenil και Οφθαλμός

Roth Spot (Κηλίδα Roth)

Η κηλίδα Roth (Roth spot) είναι μια αιμορραγία αμφιβληστροειδούς στρογγυλή ή οβάλ που στο κέντρο της περιλαμβάνει μια λευκωπή περιοχή, όπως φαίνεται και στην εικόνα που ακολουθεί. Read More Roth Spot (Κηλίδα Roth)

Stevens-Johnson Syndrome

To Σύνδρομο Stevens-Johnson και η πιο βαριά μορφή του, η Τοξική Επιδερμική Νεκρόλυση είναι δερματολογικές, ανοσολογικά σχετιζόμενες, επείγουσες καταστάσεις που προκαλούν σοβαρές οφθαλμικές συνέπειες, όπως η διάτρηση του κερατοειδούς και η τύφλωση. Το σημαντικό είναι να αναγνωρίσει κάποιος τις καταστάσεις αυτές έγκαιρα, γιατί διαφορετικά μπορούν να εξελιχθούν σε οξείες και απειλητικές για την ζωή. Read More Stevens-Johnson Syndrome

Αγγειωμάτωση του αμφιβληστοειδούς

Αγγειωμάτωση του αμφιβληστροειδούς

(νόσος von Hippel)

Τα τριχοειδικά αιμαγγειώματα του αμφιβληστροειδούς (αγγειωμάτωση του αμφιβληστροειδούς – νόσος του von Hippel) συνδυάζονται με συστηματικές βλέβες περίπου στο 25% των περιπτώσεων. Ο συνδυασμός οφθαλμικών και συστηματικών βλαβών αναφέρεται ως Σύνδρομο των Hippel-Lindau και είναι μία από τις φακωματώσεις. Τα αμφιβληστροειδικά αιμαγγειώματα είναι η συνηθέστερη εκδήλωση του συνδρόμου von Hippel-Lindau και συχνότερα το πρωιμότερο σημείο της νόσου. Η κληρονομικότητα ανήκει στον αυτοσωματικό επικρατητικό τύπο με ατελή διείσδυση και όψιμη εκφραστικότητα. Read More Αγγειωμάτωση του αμφιβληστοειδούς

Βιολογικοί παράγοντες στην θεραπεία των οφθαλμικών φλεγμονών. Πότε και γιατί

Οι βιολογικοί παράγοντες χρησιμοποιούνται για πρώτη φορά για τη θεραπεία της ραγοειδίτιδας στις αρχές της δεκαετίας 1990. Οι βιολογικοί παράγοντες στοχεύουν μεμονωμένα μόρια στη φλεγμονώδη διαδικασία, προσφέροντας πιο ειδική ανοσοκαταστολή. Read More Βιολογικοί παράγοντες στην θεραπεία των οφθαλμικών φλεγμονών. Πότε και γιατί

1 2 3 5